 งานวิจัยการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ การตกค้างและระยะปลอดยาของยาออกซิเตตร้าซัยคลินในปลาดุกลูกผสม (clarias macrocephalus x C. gariepinus) (2017)หัวหน้าโครงการ: ดร.ศรัญญา พัวพลเทพ, รองศาสตราจารย์ ผู้ร่วมโครงการ:ดร.อำนาจ พัวพลเทพ, รองศาสตราจารย์ , ดร.กาญจนา อิ่มศิลป์, ผู้ช่วยศาสตราจารย์ , ดร.กรรณิการ์ วงษ์พานิชย์, ผู้ช่วยศาสตราจารย์ , ดร.อุสุมา เจิมนาค, รองศาสตราจารย์ , ดร.สิทธิชัย ฮะทะโชติ, ผู้ช่วยศาสตราจารย์ , ดร.พรรณวิมล ตันหัน, รองศาสตราจารย์ แหล่งทุน:ทุนวิจัยสนับสนุนการพัฒนาศักยภาพในการทำวิจัยของนักวิจัยคณะสัตวแพทยศาสตร์ (ทุนพัฒนาศักยภาพ) ประจำปีงบประมาณ 2560 |
งานวิจัยการศึกษาการตกค้างของยาปฏิชีวนะและการประเมินระยะหยุดยาปฏิชีวนะ Doxycycline (HydroDoxx?) ในไก่เนื้อ (2014)หัวหน้าโครงการ:ดร.กาญจนา อิ่มศิลป์, ผู้ช่วยศาสตราจารย์ ผู้ร่วมโครงการ:ดร.นวลจันทร์ พารักษา, รองศาสตราจารย์ , ดร.ทวีศักดิ์ ส่งเสริม, ศาสตราจารย์ , ดร.อำนาจ พัวพลเทพ, รองศาสตราจารย์, นางสาวนภสร เผ่าชูศักดิ์ , ดร.ศรัญญา พัวพลเทพ, รองศาสตราจารย์, ดร.อุสุมา เจิมนาค, รองศาสตราจารย์, นางอักษร แสงเทียนชัย, ผู้ช่วยศาสตราจารย์ , ดร.พรรณวิมล ตันหัน, รองศาสตราจารย์,  ภคอร อัครมธุรากุล (สรัสนันท์ สุขพิมาย) แหล่งทุน:กองทุนย่อยฮูเวฟาร์มา คณะสัตวแพทยศาสตร์ |
 ผลงานตีพิมพ์ในวารสารวิชาการEffects of temperature on the pharmacokinetics, optimal dosage, tissue residue, and withdrawal time of florfenicol in asian seabass (lates calcarifer)ผู้แต่ง:Dr.Tirawat Rairat, Assistant Professor, Hsieh, M.-K., Ho, W.-C., Lu, Y.-P., Fu, Z.-Y., Dr.Niti Chuchird, Associate Professor , Chou, C.-C., วารสาร: 
|
ผลงานตีพิมพ์ในวารสารวิชาการSulfadimethoxine in giant freshwater prawns (Macrobrachium rosenbergii): an attempt to estimate the withdrawal time by a population pharmacokinetic approachผู้แต่ง:Dr.Amnart Poapolathep, Associate Professor, Prof.M Giorgi, Prof. P.L. Toutain, Dr.Saranya Poapolathep, Associate Professor, Dr.Kanjana Imsilp, Assistant Professor, Dr.Chainarong Sakulthaew, Associate Professor , Wannapat, N, Ms.Naruamol Klangkaew , วารสาร: 
|
ผลงานตีพิมพ์ในวารสารวิชาการPharmacokinetics, optimal dosages and withdrawal time of florfenicol in Asian seabass (Lates calcarifer) after oral administration via medicated feedผู้แต่ง:Dr.Tirawat Rairat, Assistant Professor, Kumphaphat, S., Dr.Niti Chuchird, Associate Professor, Dr.Prapansak Srisapoome, Associate Professor , Phansawat, P., Keetanon, A., Liu, Y.-K., Chou, C.-C., วารสาร: |
 |
 ที่มา:กองทุนย่อยฮูเวฟาร์มา คณะสัตวแพทยศาสตร์ วิทยาเขตกำแพงแสนหัวเรื่อง:การศึกษาการตกค้างของยาปฏิชีวนะและการประเมินระยะหยุดยาปฏิชีวนะ Doxycycline (HydroDoxx?) ในไก่เนื้อ หัวหน้าโครงการ:ดร.กาญจนา อิ่มศิลป์, ผู้ช่วยศาสตราจารย์ ผู้ร่วมโครงการ:ดร.พรรณวิมล ตันหัน, รองศาสตราจารย์, ดร.อุสุมา เจิมนาค, รองศาสตราจารย์, นางอักษร แสงเทียนชัย, ผู้ช่วยศาสตราจารย์, ดร.อำนาจ พัวพลเทพ, รองศาสตราจารย์, ดร.ศรัญญา พัวพลเทพ, รองศาสตราจารย์, ดร.ทวีศักดิ์ ส่งเสริม, ศาสตราจารย์, ดร.นวลจันทร์ พารักษา, รองศาสตราจารย์ |
 หัวเรื่อง:ไม่มีชื่อไทย (ชื่ออังกฤษ : Pharmacokinetics and Withdrawal Times of Enrofloxacin in Ducks) ผู้เขียน:ดร.ณัฐสิทธิ์ ตันสกุล, รองศาสตราจารย์ , ดร.อำนาจ พัวพลเทพ, รองศาสตราจารย์, นางสาวนฤมล กลางแก้ว, Napasorn Phaochoosak, Wanida Passudaruk สื่อสิ่งพิมพ์:pdf AbstractThe pharmacokinetic properties of enrofloxacin (EFX) were investigated in healthy ducks following a single administration of EFX with a dose of 10 mg/kg of body weight by intravenous (i.v.), intramuscular (i.m.), subcutaneous (s.c.) or oral (p.o.) route. The plasma concentration-time curve was analyzed using a two compartment model. Mean peak plasma concentration of EFX was 11.49 ? 1.17, 5.65 ? 0.36, 4.99 ? 0.87 and 4.87 ? 0.69 mg/ml after i.v., i.m., s.c. and p.o. administration, respectively. After a single i.v. administration, the pharmacokinetic parameters were found as follow; the elimination half-life (t1/2b) = 6.47 ? 2.85 h, the elimination rate constant (Kel ) = 0.70 ? 0.06 h-1,the apparent volume of distribution Vd(area) = 1.30 ? 0.22 L/kg and the total body clearance (ClB) = 0.89 ? 0.07 L/kg/h. Difference enrofloxacin bioavailability following i.m., s.c. and p.o. administration were 98.77 ? 0.05 %, 85.11 ? 2.71 % and 80.35 ? 0.29%, respectively. The results of pharmacokinetic properties of EFX in ducks should be provided with the dosage regimen, preslaughter withdrawal times and maximum residue limits for ducks. |
|
หัวเรื่อง:ไม่มีชื่อไทย (ชื่ออังกฤษ : Pharmacokinetic Characteristics and Withdrawal Times of Amoxycillin in Ducks) ผู้เขียน:ดร.อำนาจ พัวพลเทพ, รองศาสตราจารย์, นางสาวมาลินี ลิ้มโภคา, ศาสตราจารย์, นายชาติชาย หนุนภักดี, รองศาสตราจารย์, Napasorn Phaochoosak, นางสาวนฤมล กลางแก้ว, ดร.ณัฐสิทธิ์ ตันสกุล, รองศาสตราจารย์, ดร.ศรัญญา พัวพลเทพ, รองศาสตราจารย์, นางสาววนิดา พัสดุรักษ์ สื่อสิ่งพิมพ์:pdf AbstractThe pharmacokinetic characteristics of amoxycillin (AMX) were observed on healthy ducks. Each animal was administered intravenously (i.v.), intramuscularly (i.m.), subcutaneously (s.c.) and orally (p.o.) at a single dose level of 20 mg/kg body weight. The amoxycillin in plasma was detected up to 5 hours (h) after i.v. and i.m. administration but it was found up to 10 h and 6 h after s.c. and p.o. administration, respectively. However, the drug could be absorbed at the peak plasma level within 30 min after i.m and s.c. administration while it was detected at 60 min after p.o. administration. The pharmacokinetic parameters after i.v. administration were as follows; the elimination half-life (t1/2?) = 42.0 ? 3.5 min, the elimination rate constant (Kel) = 2.87 ? 0.31 h-1, the apparent volume of distribution (Vd(area)) = 0.75 ? 0.21 l/Kg, the total body clearance (ClB) = 1.59 ? 0.52 l/Kg/h and bioavailability following i.m., s.c. and p.o. administration were 93.33 ? 5.23 %, 91.11 ? 7.41 % and 34.67 ? 5.06 %, respectively. Finally these available data could be used for establishing the dosage regimen as well as to allow the preslaughter withdrawal times and maximum residue limits for ducks. |
หัวเรื่อง:ไม่มีชื่อไทย (ชื่ออังกฤษ : Pharmacokinetics and Withdrawal Times of Ampicillin in Ducks) ผู้เขียน:ดร.อำนาจ พัวพลเทพ, รองศาสตราจารย์, นางสาวมาลินี ลิ้มโภคา, ศาสตราจารย์, ดร.ณัฐสิทธิ์ ตันสกุล, รองศาสตราจารย์, Napasorn Phaochoosak, นางสาวนฤมล กลางแก้ว, นางสาววนิดา พัสดุรักษ์ สื่อสิ่งพิมพ์:pdf AbstractPharmacokinetics of ampicillin (APC) was investigated in ducks after drug administration at a single dose rate of 20 mg/kg body weight by intravenous (i.v.), intramuscular (i.m.), subcutaneous (s.c.) and oral (p.o.) routes. A two-compartment pharmacokinetic model was developed to describe the fate and disposition of this drug. Mean peak plasma concentrations of APC was 10.52 ? 2.06, 12.21 ? 0.66, 5.62 ? 0.95 and 1.61 ? 0.20 microgram/ml after i.v., i.m., s.c. and p.o. administration respectively. Ampicillin was shown to have an elimination half-life (t1/2b) of 97 ? 9.55 min, while the elimination rate constant (Kel ), the apparent volume of distribution (Vd(area)), and the total body clearance (ClB) were 2.09 ? 0.07 h-1, 1.79 ? 0.41 L/Kg and 1.21 ? 0.19 L/Kg/h respectively. In addition, the bioavailability following different routes were 91.11 ? 7.2 % for i.m., 62.22 ? 8.03 % for s.c. and 17.78 ? 2.08 % for p.o. administration. The results suggested that when treating ducks, the pharmacokinetic behaviors of amipicillin should be considered in order to optimize the therapeutic dose, and to allow the preslaughter withdrawal time and maximum residue limits of ampicillin for duck. |
งานวิจัยการศึกษาคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ การตกค้างและระยะปลอดยาของยาซัลฟาไตรเมทโธพริม และ ซัลฟาออร์เมทโธพริม ในกุ้งก้ามกราม (2007)หัวหน้าโครงการ:ดร.อำนาจ พัวพลเทพ, รองศาสตราจารย์ ผู้ร่วมโครงการ:นายชาติชาย หนุนภักดี, รองศาสตราจารย์, นายทวีวัฒน์ ทัศนวัฒน์, ผู้ช่วยศาสตราจารย์, นางสาวนฤมล กลางแก้ว, ดร.กาญจนา อิ่มศิลป์, ผู้ช่วยศาสตราจารย์, ดร.ชัยณรงค์ สกุลแถว, รองศาสตราจารย์, ดร.อุสุมา เจิมนาค, รองศาสตราจารย์ แหล่งทุน:ทุนอุดหนุนวิจัยมก. ผลลัพธ์:วารสาร (2) ประชุมวิชาการ (4) |
|
|
|
|
|
|
|
 |